Adanada Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası 3 yaşındaki Cem Darılmazın ailesi, çocuklarının tedavisi için gerekli olan ancak fiyatı 100 bin doları aşan ilacın temin edilmesini bekliyor
Adanada Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastası 3 yaşındaki Cem Darılmazın ailesi, çocuklarının tedavisi için gerekli olan ancak fiyatı 100 bin doları aşan ilacın temin edilmesini bekliyor.
Çocuklarının tedavisi için gerekli ilacın ABDde kullanıma başlamasıyla umutlanan ev hanımı 27 yaşındaki Elif ve baklava ustası 36 yaşındaki Vedat Darılmaz çifti, tek doz fiyatı 100 bin doları aşan ilacın Türkiyeye getirilmesini istedi. Asgari ücretle çalıştığını anlatan Vedat Darılmaz, Çocuğum gözümün önünde eriyor. Cumhurbaşkanımdan yardım çığlımızı duymasını istiyorum. Çocuğumu mezara koymak istemiyorum dedi.
Günün her saatini solunum cihazına bağlı çocuğunun başında geçiren Elif Darılmaz ise, Çaresizce çocuğumun başında bir umutla bekliyorum. Bu sesimizi lütfen birisi duyup yardım etsin diye gözyaşı döktü. (DHA)